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MALADIES ET MUTATIONS GÉNÉTIQUES - MALADIES GÉNÉTIQUES - MALADIES ET MUTATIONS GÉNÉTIQUES - MALADIES ET MUTATIONS GÉNÉTIQUES - MALADIES GÉNÉTIQUES - MALADIES ET MUTATIONS GÉNÉTIQUES - MALADIES GÉNÉTIQUES

1 - Polykystose rénale (PKD)

Persan et apparentés

Exotic Shorthair

British

Maine Coon

2 - Cardiomyopathie hypertrophique

Maine Coon

3 - Cardiomyopathie hypertrophique

          Ragdoll

4 - Atrophie musculaire spinale (SMA)

Maine Coon

5 - Glycogénose de type IV

Chat des Forêts Norvégienne

 

6 - Ostéochondrodysplasie

Scottish fold

 

7 - Cardiomyopathie Hypertrophique

chez le Sphynx

L'atrophie musculaire spinale, couramment appelée SMA (pour Spinal Muscular Atrophy) est une maladie neuromusculaire héréditaire. Cette affection se traduit par une dégénérescence des neurones qui commandent les muscles du corps et des membres, notamment au niveau de l'arrière-train. Les premiers signes de faiblesse musculaire apparaissent à partir de 3 mois : le chaton présente alors des difficultés pour marcher et pour sauter. L'atrophie musculaire progresse ensuite plus ou moins lentement suivant les individus. Certains chats peuvent vivre avec un handicap plus ou moins sévère jusqu'à l'âge de 9 ans.

 

La SMA est une maladie monogénique autosomique récessive.

 

Un test génétique est proposé par certains laboratoires pour dépister la SMA chez le Maine Coon.

 

Ce test repose sur la détection d'une mutation dans le gène LIX1.

Le Pr John Fyfe de l'Université du Michigan (USA) a identifié le gène et la mutation impliqués dans cette maladie (Fyfe et al. 2006). Le Pr John Fyfe de l’Université du Michigan a transferé au laboratoire ANTAGENE la technologie permettant la mise en oeuvre de ce test en Europe. A partir de cette technologie on a développé le test génétique et validé sur des Maine Coon porteurs et atteints de SMA.

 

La fréquence de Maine Coon porteurs de SMA serait comprise entre 1 et 5%. Nous recommandons de tester les chats issus des lignées connues pour être touchée par la SMA et de tester les reproducteurs primés et/ou qui se reproduisent beaucoup afin d'empêcher toute propagation de cette grave maladie neuromusculaire dans la race.

EN PARLER A VOTRE VETERINAIRE

Pourquoi tester votre chat ?

• dépister précocément les chatons porteurs sains

• sélectionner les reproducteurs et adapter les croisements

• éviter de propager la maladie dans votre élevage et dans la race

• anticiper l'apparition de la maladie

 

Pour plus de renseignements sur l'Atrophie Musculaire Spinale :Notice_SMA.pdf 69.61 KB 10.04.2009

• Glycogénose de type IV (GSD4)Chat des Forêts Norvégiennes  Glycogénose (GSD4

http://www.antagene.com/index.php?page_id=580&rubrique_id=124&coderub1=2&coderub2=0&coderub3=67&langue=L1&menu=