
L'atrophie
musculaire spinale, couramment appelée
SMA (pour Spinal Muscular Atrophy) est
une maladie neuromusculaire héréditaire.
Cette affection se traduit par une
dégénérescence des neurones qui
commandent les muscles du corps et des
membres, notamment au niveau de
l'arrière-train. Les premiers signes de
faiblesse musculaire apparaissent à
partir de 3 mois : le chaton présente
alors des difficultés pour marcher et
pour sauter. L'atrophie musculaire
progresse ensuite plus ou moins
lentement suivant les individus.
Certains chats peuvent vivre avec un
handicap plus ou moins sévère jusqu'à
l'âge de 9 ans.
La SMA est
une maladie monogénique autosomique
récessive.
Un
test génétique est proposé par certains
laboratoires pour dépister la SMA chez
le Maine Coon.
Ce test
repose sur la détection d'une mutation
dans le gène LIX1.
Le Pr John
Fyfe de l'Université du Michigan (USA) a
identifié le gène et la mutation
impliqués dans cette maladie (Fyfe et
al. 2006). Le Pr John Fyfe de
l’Université du Michigan a transferé au
laboratoire ANTAGENE la technologie
permettant la mise en oeuvre de ce test
en Europe. A partir de cette technologie
on a développé le test génétique et
validé sur des Maine Coon porteurs et
atteints de SMA.
La fréquence
de Maine Coon porteurs de SMA serait
comprise entre 1 et 5%. Nous
recommandons de tester les chats issus
des lignées connues pour être touchée
par la SMA et de tester les
reproducteurs primés et/ou qui se
reproduisent beaucoup afin d'empêcher
toute propagation de cette grave maladie
neuromusculaire dans la race.
EN PARLER A VOTRE VETERINAIRE
Pourquoi tester
votre chat ?
• dépister
précocément les chatons porteurs sains
• sélectionner
les reproducteurs et adapter les croisements
• éviter de
propager la maladie dans votre élevage et
dans la race
• anticiper
l'apparition de la maladie
Pour plus de
renseignements sur l'Atrophie Musculaire
Spinale :Notice_SMA.pdf 69.61 KB 10.04.2009
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Glycogénose de type IV (GSD4)Chat des Forêts
Norvégiennes Glycogénose (GSD4
http://www.antagene.com/index.php?page_id=580&rubrique_id=124&coderub1=2&coderub2=0&coderub3=67&langue=L1&menu=
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