la cardiomyopathie hypertrophique, couramment appelée CMH ou HCM (pour Hypertrophic CardioMyopathy) se caractérise par un épaississement progressif du muscle cardiaque. Le coeur se fatigue plus rapidement en raison de ses parois trop rigides.

Les signes précurseurs de la maladie sont souvent imperceptibles ; ils se caractérisent pas un souffle cardiaque, des arythmies cardiaques, des difficultés respiratoires, une intolérance à l'exercice, une fatigabilité. Cette maladie apparait entre 4 mois et 15 ans, se développe progressivement et peut conduire à la mort brutale de l'animal même si aucun symptôme sévère ne s'est encore exprimé.

La CMH est une maladie monogénique autosomique dominante.

Un test génétique est proposé pour dépister la CMH chez le Maine Coon.

Cette maladie cardiaque est décrite chez d'autres races de chat.  Un programme  de recherche est conduit pour identifier le ou les gènes impliqués dans la CMH chez ces autres races.contacter votre véto pour en savoir plus.

Le test génétique repose sur la détection d'une mutation dans le gène MYBPC3 (forme HCM1). Ce test permet de dépister uniquement la forme HCM1 et aucune autre forme de cardiomyopathie. Ce test ne permet pas de dépister la CMH dans les races de chat autres que le Maine Coon.

En collaboration avec l'Ecole vétérinaire d'Alfort, les vétérinaires spécialisés en cardiologie et les éleveurs de Maine Coon, le laboratoire ANTAGENE a conduit une étude clinique et génétique de mars à novembre 2006 sur la cardiomyopathie hypertrophique du Maine Coon. Cette étude a permis d'établir les statistiques suivantes