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MALADIES ET MUTATIONS GÉNÉTIQUES - MALADIES GÉNÉTIQUES - MALADIES ET MUTATIONS GÉNÉTIQUES - MALADIES ET MUTATIONS GÉNÉTIQUES - MALADIES GÉNÉTIQUES - MALADIES ET MUTATIONS GÉNÉTIQUES - MALADIES ET MUTATIONDS GÉNÉTIQUES

1 - Polykystose rénale (PKD)

Persan et apparentés

Exotic Sh

British

Maine Coon

2 - Cardiomyopathie hypertrophique

Maine Coon

3 - Cardiomyopathie hypertrophique

          Ragdoll

4 - Atrophie musculaire spinale (SMA)

Maine Coon

5 - Glycogénose de type IV

Chat des Forêts Norvégienne

 

6 - Ostéochondrodysplasie

Scottish fold

 

7 - Cardiomyopathie Hypertrophique

chez le Sphynx

8 - Autres maladies génétiques

9- La polydactylie

 

La polykystose rénale, couramment appelée PKD (pour Polycystic KidneyDisease) est une maladie rénale héréditaire fréquente chez différentes races de chat, notamment chez le Persan et les races apparentées. Cette affection se traduit par le développement progressif de kystes dans les reins, par la destruction du tissu rénal, par une insuffisance rénale chronique pouvant conduire à la mort prématurée de l'animal.

La PKD est une maladie monogénique autosomique dominante.

  Un test génétique est proposé pour dépister la PKD dans les races suivantes :

• Persan et apparentés• Exotic shorthair • British • Maine Coon

Le test génétique repose sur la détection d'une mutation dans le gène PKD1.

les laboratoire ANTAGENE a validé ce test en 2004 sur 579 chats appartenant aux 4 races pour lesquelles le test est proposé.

Les études populationnelles conduites par ce laboratoire ont permis de déterminer la fréquence de chats hétérozygotes (et donc génétiquement atteints) :

• Persan : 26%• Exotic : 37%• British : 12% • Maine Coon : 1%

Les études cliniques et génétiques conduites jusqu'en 2007 sur des milliers de chats démontrent l'existence d'une seule forme génétique chez le Persan, l'Exotic Shorthair et le British.

Chez le Maine Coon, une autre forme de PKD existe : il pourrait s'agir d'une autre forme génétique (PKD2) ou d'une forme acquise. La compréhension de cette autre forme est actuellement limitée par le peu de cas décrits. Le test génétique reste néanmoins valide pour dépister la forme PKD1.

Pourquoi tester votre chat ?

• garantir sa santé

• dépister précocément les chatons

• sélectionner les reproducteurs et adapter les croisements

• éviter de propager la maladie dans votre élevage et dans la race

• anticiper l'apparition de la maladie

• assurer la longévité de mon chat en adaptant son alimentation

Le chat atteint va développer la maladie entre 2 et 10 ans en fonction du rythme de croissance des kystes rénaux. Le chat atteint peut ne manifester aucune insuffisance rénale avant l'âge de 10 ans. Consulter votre vétérinaire traitant ou un vétérinaire spécialisé pour suivre l'évolution de la maladie

 

 

Principalement installée chez ces 4 races de chats, la maladie est apparue récemment chez les norvégiens - chartreux etc... et toutes autres races de chats croisées avec le Persan pour améliorer la texture de la robe.