LES MALADIES DU CHAT - LES MALADIES DU CHAT -LES MALADIES DU CHAT - LES MALADIES DU CHAT - LES MALADIES DU CHAT - LES MALADIES DU CHAT - LES MALADIES DU CHAT - LES MALADIES DU CHAT - LES MALADIES DU CHAT - LES MALADIES DU CHAT -  LES MALADIES DU CHAT - LES MALADIES DU CHAT
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LA POLYKYSTOSE RENALE - LA POLYKYSTOSE RENALE -LA POLYKYSTOSE RENALE - LA POLYKYSTOSE RENALE - LA POLYKYSTOSE RENALE - LA POLYKYSTOSE RENALE - LA POLYKYSTOSE RENALE - LA POLYKYSTOSE RENALE - LA POLYKYSTOSE RENALE - LA POLYKYSTOSE RENALE

UN TEST ADN EN COURS D'ÉVALUATION

La polykystose rénale (PKR) ou polycystic Kidney disease (PKD) est une maladie génétique fréquente décrite, avec une prévalence de 10 à 50 %, chez différentes races de chat : Persans, Exotics, Himalayens, Américan Shorthairs, Scottish Folds, Burmillas, Main Coons, Ragdolls etc.

La pathologie correspond à un développement de kystes qui provoque un dysfonctionnement rénal pouvant entraîner la mort de l'animal. Cette maladie est monigénique (implique un seul gène) et se transmet selon un mode autosomal dominant.

RECHERCHES GÉNÉTIQUES EN COURS

L'équipe américaine dirigée par le Dr Leslie Lyons, a sein de l'Université de Californie à Davis (UC Davis), a conduit des recherches en génétique moléculaire qui ont permis d'identifier récemment le gène impliqué et l'anomalie génétique responsable de la maladie, puis de développer un test ADN de dépistage.

Le test ADN a été validé sur une population américaine de plus de 500 chats et devrait être commercialisé aux Etats-Unis d'ici la fin de l'année.

Trois situations sont possibles :

le chat porte deux copies normales du gène : il ne développe pas la maladie et ne transmet pas l'anomalie génétique à sa descendance,

le chat porte une copie normale et une copie défectueuse du gène (hétérozygote) : il développe la maladie (dominance) et transmet l'anomalie génétique à la moitié de sa descendance ; la maladie peut présenter différents niveaux de gravité avec un développement plus ou mains rapide des kystes et des problèmes rénaux qui apparaissent entre 3 et 10 ans,

aucun chat portant deux copies défectueuses du gène (homozygote) n'a encore été observé : il semble que cet état homozygote doit létal durant le développement ambryonnaire. 

ÉVALUATION DU TEST ADN EN EUROPE

En collaboration avec cette équipe américaine, le laboratoire ANTAGENE propose de mener une campagne de dépistage en France et en Europe pour estimer la fréquence de l'anomalie sur les principales races de chats touchées par la maladie et pour évaluer la pertinence de ce test sur les populations européennes de chats. Les conditions de cette campagne de dépistage sont en cours de discussion avec le Dr Leslie Lyons.

 

Cette campagne consisterait à récolter de 30 à 50 prélèvements (frottis buccaux) au sein de chaque race concernée. La collecte des prélèvements et éventuellement l'extraction d'ADN seraient réalisées par le laboratoire ANTAGENE pour expédier ensuite les échantillons, en un seul lot, au laboratoire américain de UC Davis. Le laboratoire ANTAGENE souhaite ensuite fournir au propriétaire de chaque chat un résultat sous forme de certificat génétique indiquant si le chat est sain ou porteur de l'anomalie génétique responsable de la PKD.

 

Nous invitons, d'ores et déjà, les éleveurs intéressés à contacter Laurent Houssais (chargé de développement) par email (lhoussais@antagene.com) en indiquant leurs coordonnées, la race et le nombre de chats à tester.